GLIBENCLAMIDE VIATRIS 2,5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glibenclamide viatris 2,5 mg, comprimé sécable

viatris sante - glibenclamide 2 - comprimé - 2,5 mg - pour un comprimé > glibenclamide 2,5 mg - antidiabétiques sauf insulines - sulfonylurées - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques sauf insulines – sulfonylurées - code atc : a10bb01ce médicament est un antidiabétique oral de la famille des sulfonylurées (médicaments qui font baisser le taux de sucre dans le sang, appelé glycémie) .il est indiqué pour traiter un diabète non insulino-dépendant (appelé également diabète de type 2 et ne nécessitant pas d’insuline), lorsqu’un régime n’a pas été suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre de votre glycémie.

GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 1 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glimepiride accord healthcare 1 mg, comprimé

accord healthcare france sas - glimépiride 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > glimépiride 1 mg - classe pharmacothérapeutique: antidiabetique oral excluant les insulines: sulfonylurées. code atc: a10bb12 - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques excluant les insulines : sulfonylurées - code atc : a10bb12ce médicament est un antidiabétique oral. il appartient à une classe de médicaments hypoglycémiants appelés les sulfonylurées. le glimépiride agit en augmentant la quantité d'insuline libérée par votre pancréas. l'insuline fait ensuite baisser votre taux de sucre dans le sang.le glimépiride est utilisé dans le traitement du diabète sucré (diabète de type 2) lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.

GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 2 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glimepiride accord healthcare 2 mg, comprimé

accord healthcare france sas - glimépiride 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > glimépiride 2 mg - classe pharmacothérapeutique: antidiabetique oral excluant les insulines: sulfonylurées. code atc: a10bb12 - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques excluant les insulines : sulfonylurées, code atc : a10bb12ce médicament est un antidiabétique oral. il appartient à une classe de médicaments hypoglycémiants appelés les sulfonylurées. le glimépiride agit en augmentant la quantité d'insuline libérée par votre pancréas. l'insuline fait ensuite baisser votre taux de sucre dans le sang.le glimépiride est utilisé dans le traitement du diabète sucré (diabète de type 2) lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.

GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 4 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glimepiride accord healthcare 4 mg, comprimé

accord healthcare france sas - glimépiride 4 mg - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > glimépiride 4 mg - antidiabetique oral excluant les insulines: sulfonylurées. code atc: a10bb12 - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques excluant les insulines : sulfonylurées - code atc : a10bb12ce médicament est un antidiabétique oral. il appartient à une classe de médicaments hypoglycémiants appelés les sulfonylurées. le glimépiride agit en augmentant la quantité d'insuline libérée par votre pancréas. l'insuline fait ensuite baisser votre taux de sucre dans le sang.le glimépiride est utilisé dans le traitement du diabète sucré (diabète de type 2) lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.

GLIMEPIRIDE ACCORD HEALTHCARE 3 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glimepiride accord healthcare 3 mg, comprimé

accord healthcare france sas - glimépiride 3 mg - comprimé - 3 mg - pour un comprimé > glimépiride 3 mg - classe pharmacothérapeutique: antidiabetique oral excluant les insulines: sulfonylurées. code atc: a10bb12 - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques excluant les insulines : sulfonylurées, - code atc : a10bb12ce médicament est un antidiabétique oral. il appartient à une classe de médicaments hypoglycémiants appelés les sulfonylurées. le glimépiride agit en augmentant la quantité d'insuline libérée par votre pancréas. l'insuline fait ensuite baisser votre taux de sucre dans le sang.le glimépiride est utilisé dans le traitement du diabète sucré (diabète de type 2) lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids ne sont pas suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.

KABIVEN, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kabiven, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g - compartiment - solution de glucose composition pour 1316 ml - 1 : solution de glucose pour 1316 ml > glucose anhydre 250 g sous forme de : glucose monohydraté 275 g compartiment 2 : solution d'acides aminés et élect pour 750 ml > alanine 12 g > arginine 8,5 g > acide aspartique 2,6 g > acide glutamique 4,2 g > glycine 5,9 g > histidine 5,1 g > isoleucine 4,2 g > leucine 5,9 g > lysine 6,8 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 8,5 g > méthionine 4,2 g > phénylalanine 5,9 g > proline 5,1 g > sérine 3,4 g > thréonine 4,2 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,17 g > valine 5,5 g > chlorure de calcium anhydre 0,56 g sous forme de : chlorure de calcium dihydraté 0,74 g > glycérophosphate de sodium anhydre 3,8 g sous forme de : glycérophosphate de sodium hydraté > sulfate de magnésium anhydre 1,2 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 2,5 g > chlorure de potassium 4,5 g > acétate de sodium anhydre 3,7 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 6,1 g compartiment 3 : émulsion lipidique pour 500 ml > huile de soja raffinée 100 g - solution pour nutrition parentérale - kabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes. il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

PERIKABIVEN, émulsion pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perikabiven, émulsion pour perfusion

fresenius kabi france sa - alanine 4; arginine 3; acide aspartique 1 g; acide glutamique 1; glycine 2; histidine 2 g; isoleucine 1; leucine 2; lysine 2; méthionine 1; phénylalanine 2; proline 2 g; sérine 1; thréonine 1; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 2; chlorure de calcium anhydre 0; sulfate de magnésium anhydre 0; chlorure de potassium 1; acétate de sodium anhydre 1; glycérophosphate de sodium anhydre 1 - compartiment - acides aminés et électrolytes composition pour 300 ml - 1 : acides aminés et électrolytes pour 300 ml > alanine 4,8 g > arginine 3,4 g > acide aspartique 1 g > acide glutamique 1,7 g > glycine 2,4 g > histidine 2 g > isoleucine 1,7 g > leucine 2,4 g > lysine 2,7 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,4 g > méthionine 1,7 g > phénylalanine 2,4 g > proline 2 g > sérine 1,4 g > thréonine 1,7 g > tryptophane l 0,57 g > tyrosine 0,069 g > valine 2,2 g > chlorure de calcium anhydre 0,22 g sous forme de : chlorure de calcium 0,29 g > sulfate de magnésium anhydre 0,48 g sous forme de : sulfate de magnésium heptahydraté 0,99 g > chlorure de potassium 1,8 g > acétate de sodium anhydre 1,5 g sous forme de : acétate de sodium trihydraté 2,5 g > glycérophosphate de sodium anhydre 1,5 g compartiment 2 : émulsion lipidique pour 255 ml > huile de soja raffinée 51 g compartiment 3 : solution de glucose pour 885 ml > glucose anhydre 97 g sous forme de : glucose monohydraté 107 g - solution pour nutrition parentérale - perikabiven se présente sous forme d’une poche à 3 compartiments, dans un suremballage, et contient des solutions d’acides aminés (composés élémentaires utilisés par l’organisme pour construire les protéines), lipides (« graisses »), glucose (« sucre ») et électrolytes.il fournit l’énergie (sous forme de graisses et de sucres), ainsi que les acides aminés nécessaires à votre organisme lorsque vous ne pouvez pas vous alimenter normalement.il est utilisé dans le cadre d’une alimentation parentérale (intraveineuse) équilibrée, en association à des sels, des oligoéléments et des vitamines, pour couvrir l’ensemble de vos besoins nutritionnels.

GLIBENCLAMIDE VIATRIS 5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glibenclamide viatris 5 mg, comprimé sécable

viatris sante - glibenclamide 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > glibenclamide 5 mg - antidiabétiques sauf insulines - sulfonylurées - classe pharmacothérapeutique : antidiabétiques sauf insulines - sulfonylurées - code atc : a10bb01ce médicament est un antidiabétique oral de la famille des sulfonylurées (médicaments qui font baisser le taux de sucre dans le sang, appelé glycémie) .il est indiqué pour traiter un diabète non insulino-dépendant (appelé également diabète de type 2 et ne nécessitant pas d’insuline), lorsqu’un régime n’a pas été suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre de votre glycémie.

TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tegeline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - immunserums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02.tegeline contient des anticorps.tegeline appartient à la classe de médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par le système immunitaire.les anticorps humains contenus dans tegeline aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par tegeline peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de tegeline étant isolés à partir de plasma humain fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et que vous avez besoin d’anticorps supplémentaires dans le cas de certains troubles inflammatoires (maladie auto-immune). tegeline vous apporte ces anticorps.tegeline est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 3 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital en anticorps, nommé déficit immunitaire primitif, avec hypogammaglobulinémie (défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps).2. chez les patients qui souffrent d’un déficit immunitaire secondaire (lié à une autre maladie) tel que : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes), avec défaut de production d’anticorps (hypogammaglobulinémie) et associé à des infections à répétitions.3. chez les enfants qui souffrent fréquemment d’infections en raison d'une infection par le virus du sida.tegeline est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire ou troubles inflammatoires (maladie auto-immune), comme traitement immunomodulateur notamment chez plusieurs types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (purpura thrombopénique idiopathique, pti) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui ont une maladie de l’œil avec des taches blanchâtres ou jaunâtres au niveau du fond d'œil (rétinochoroïdite de birdshot).3. chez les patients qui souffrent d’une maladie associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques (syndrome de guillain barré de l’adulte et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique).4. chez les patients qui ont une maladie des nerfs avec des crampes ou des tremblements (neuropathie motrice multifocale).5. chez les patients qui ont une maladie de la jonction entre les nerfs et les muscles, lors d’une poussée aiguë (poussées aiguës de myasthénie).6. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation touchant les vaisseaux de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

PHOXILIUM 1,2 mmol/L PHOSPHATE, solution pour hémodialyse et hémofiltration France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration

baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 3; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - petit - 3,68 g - compartiment (a pour 1000 ml de solution > chlorure de calcium dihydraté 3,68 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,44 g grand compartiment (b pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 6,44 g > bicarbonate de sodium 2,92 g > chlorure de potassium 0,314 g > phosphate disodique dihydraté 0,225 g - solutions pour hemodialyse et hemofiltration - solutions pour hemodialyse et hemofiltration - code atc : b05zbphoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration appartient au groupe des solutions pour hémofiltration et contient du chlorure de calcium dihydraté, du chlorure de magnésium hexahydraté, du chlorure de sodium, du bicarbonate de sodium, du chlorure de potassium, du phosphate disodique dihydraté.phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration est utilisé en traitements de soins intensifs dans les hôpitaux afin de corriger les déséquilibres chimiques du sang provoqués par une insuffisance rénale.les traitements, utilisés au cours de l'épuration extra-rénale continue, sont conçus pour éliminer les déchets accumulés dans le sang lorsque les reins ne fonctionnent plus.la solution phoxilium 1,2 mmol/l phosphate, solution pour hémodialyse et hémofiltration est utilisée pour traiter, plus particulièrement les patients gravement atteints d’insuffisance rénale aiguë et ayant : un taux normal de potassium dans le sang (kaliémie normale) ou un taux normal ou faible de phosphate dans le sang (phosphatémie normale ou hypophosphatémie).ce médicament peut également être utilisé dans les cas de d'empoisonnement ou d’intoxication par des substances dialysables ou filtrables.